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Atorvastatina 20mg

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Descripción

Descripción

FORMA FARMACÉUTICA: Comprimidos

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Hipocolesterolemico

Indicaciones

Indicaciones

La Atorvastatina está indicada como complemento de la dieta para la reducción del colesterol total (C total), del colesterol LDL (LDL-C), de la apolipoproteína B y de los triglicéridos en adultos, adolescentes y niños de 10 años o más con hipercolesterolemia primaria. Hipercolesterolemia (variante heterocigótica) o hiperlipidemia combinada (mixta) (Correspondiente a los tipos 2a y 2b de la clasificación de Fredrickson) cuando la respuesta a la dieta y otras medidas no farmacológicas es inadecuada. La atorvastatina también está ndicada para reducir el C total y el C-LDL en adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica como complemento de otros tratamientos hipolipemiantes (por ejemplo, aféresis de LDL) o si tales tratamientos no están disponibles. Prevención de eventos cardiovasculares en pacientes adultos que se estima tiene un alto riesgo de un primer evento cardiovascular, como un complemento a la corrección de otros factores de riesgo.

Contra Indicaciones

Contra Indicaciones

Hipersensibilidad a la Atorvastatina; enfermedad hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas; embarazo; lactancia.

Dosis

Dosis

El paciente debe ser colocado en una dieta estándar para bajar el colesterol antes de recibir Atorvastatina y debe continuar con esta dieta durante el tratamiento con Atorvastatina. La dosis debe individualizarse según los niveles basales de C-LDL, el objetivo de la terapia y la respuesta del paciente. La dosis inicial habitual es de 10 mg una vez al día. El ajuste de la dosis debe hacerse a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima es de 80 mg una vez al día.

Precauciones

Precauciones

No indicada a personas con antecedentes de enfermedad hepática o que consuman gran cantidad de alcohol.

Efectos Secundarios

Efectos Secundarios

Trastornos de la sangre y del sistema linfático. Trastornos del sistema inmunológico. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Trastornos del sistema nervioso. Desórdenes del sistema nervioso. Trastornos oculares. Trastornos del oído y del laberinto. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Desórdenes gastrointestinales. Trastornos hepatobiliares. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Trastornos musculo esqueléticos y del tejido conjuntivo. Trastornos del sistema reproductivo y de la mama. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración.

Interacciones

Interacciones

Aumento de efecto/tóxico: Los inhibidores de la citocromo P450 isoenzima CYP3A4 (amiodarona, amprevanir, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, fluvoxamina, eritromicina, fluconazol, indinavir, itraconazol, ketoconazol, miconazol, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, troleandomicina y veraoamilo) pueden aumentar los niveles plasmáticos de la Atorvastatina e incrementa el riesgo de miopatía rabdomiólisis debido al uso concurrente de un inhibidor de CYP3A4 con Atorvastatina es probablemente menor que con lovastatina o simvastatina). El efecto y la toxicidad de la levotiroxina puede aumentar al ser usada simultáneamente con Atorvastatina. Los niveles plsmáticos de digoxina y etinilestradiol pueden aumentar. Disminución del efecto: El colestipol y los antiácidos disminuyen los niveles plasmáticos de la Atorvastatina, pero no alteran el efecto sobre el LDL. La colestiramina puede disminuir los niveles plasmáticos de la Atorvastatina cuando se administran de manera simultánea.

Presentación

Presentación

Caja x 100 comprimidos

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