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Azitromicina 500mg

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Descripción

Descripción

FORMA FARMACÉUTICA: Cápsulas

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antibiótico

Indicaciones

Indicaciones

Está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con infecciones leves a moderadas causadas por cepas susceptibles de microorganismos designados en las condiciones específicas a continuación. Exacerbaciones agudas de enfermedad pulmonar destructiva crónica debidas a cepas susceptibles de: Haemophilus influenzae, Moraxella catarhalis o Streptococcus pneumoniae. Sinusitis bacteriana aguda: debida a cepas susceptibles de: Chlamydia pneumoniae, Haemoohilus influenzae, Mycoplasma, pneumoniae o Streptococcus pneumoniae en pacientes apropiados para terapia oral. Faringitis/amigdalitis: Causada por Streptococcus pyogenes como alternativa a la primera línea de tratamiento en individuos que no puedan utilizar la primera línea de tratamiento. La azitromicina es frecuentemente efectiva en la erradicación de la nasofaringe de cepas susceptibles de Streptococcus pyogenes, infecciones no complicadas de la piel y faneras: debidas a cepas susceptibles a azitromicina de Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, o Streptococcus agalactiae. Los abscesos usualmente requieren drenaje quirúrgico. Enfermedad de úlcera genital: en hombres causada por Haemophilus ducreyi (chancroide).

Contra Indicaciones

Contra Indicaciones

Insuficiencia hepática, hipersensibilidad a macrólidos.

Dosis

Dosis

Adultos: 500 mg/día. *Uretritis por C. trachomatis: 1g dosis única. Gonorrea: 1g dosis única. Pediátrica: 10mg/kg peso/día.

Precauciones

Precauciones

Insuficiencia Renal; enfermedad hepática significativa, vigilar PFH si aparecen signos/síntomas de disfunción y suspender en caso de Insuficiencia Hepática grave; notificados casos de hepatitis fulminante que potencialmente pueden provocar un fallo hepático con amenaza para la vida; aumento de la tasa de recaídas de neoplasias hematológicas y mortalidad en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas; vigilar aparición de reacciones alérgicas graves, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y una reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos; riesgo de diarrea asociada a Clostridium difficile y sobreinfección por microorganismos no sensibles de tipo fúngico; precaución en pacientes con enfermedades arritmogénicas en curso (sobre todo mujeres y ancianos).

Efectos Secundarios

Efectos Secundarios

Náuseas, vómitos, diarrea, alteraciones del sistema nervioso central y periférico, hepatotoxicidad, colitis pseudomembranosa. Reacciones de hipersensibilidad, neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosis.

Interacciones

Interacciones

Teofilina, warfarina.

Presentación

Presentación

Caja por 100 cápsulas

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