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Lidocaina 2% 50ml

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Descripción

Descripción

FORMA FARMACÉUTICA: Solución Inyectable

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Anestésico

Indicaciones

Indicaciones

Indicado en la obtención de anestesia local o regional por técnicas de infiltración como inyección percutánea o anestesia regional intravenosa, por técnicas de bloqueo nervioso periférico como plexus braquial e intercostal y por técnicas neurales centrales como bloqueo epidural, lumbar y caudal.

Contra Indicaciones

Contra Indicaciones

Está contraindicado en los casos de hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales del tipo amida o a otros componentes de la formulación. Se deben tener en cuenta las contraindicaciones generales para las diferentes técnicas locales y regionales.

Dosis

Dosis

Adultos: La dosis se ajusta según la respuesta del paciente y el lugar de administración. Debe administrarse la menor concentración y la dosis más pequeña que se produzca el efecto requerido. La dosis máxima para adultos sanos son los 200 mg. Niños: La dosis máxima en población pediátrica no se ha establecido de forma consistente. La dosis de lidocaína deberá individualizarse para cada paciente pediátrico basándose en su edad y peso. La dosis máxima recomendada es 3-5 mg/kg. Los pacientes de edad avanzada o debilitados pueden ser sensibles a las dosis estándar, con un riesgo aumentado y de mayor gravedad de reacciones tóxicas del sistema nervioso central y sistema cardiovascular. No se recomienda disminuir la dosis de lidocaína ya que podría llevar una anestesia insuficiente. En algunos casos será necesario diluir la concentración disponible con solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9% para obtener la concentración final requerida. La solución diluida debe prepararse inmediatamente antes de uso.

Precauciones

Precauciones

Antes de la administración de anestésicos locales, se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones generales: antes de la administración del medicamento, asegúrese del equipo de resucitación, tal como lo necesario para mantener una buena ventilación y oxigenación y medicamentos para el tratamiento de las reacciones tóxicas. Se deberá anticipar la posibilidad de hipotensión y bradicardia después del bloqueo neural central y, por lo tanto, tomar las precauciones adecuadas. Como los anestésicos locales de tipo amida se metabolizan por el hígado, dichas medicamentos, especialmente en dosis repetidas, se deberán utilizar con cautela en pacientes con insuficiencia hepática. Los anestésicos locales se deberán utilizar con cuidado para anestesia epidural en pacientes con trastornos de la función cardiovascular, ya que pueden ser menos capaces de compensar los cambios funcionales asociados con la prolongación de la conducción A-V producida por estos medicamentos. Pequeñas dosis de anestésicos locales inyectados en la cabeza y el cuello, incluyendo bloqueos retrobulbares, dentales y del ganglio estrellado, pueden producir reacciones adversas similares a la toxicidad sistémica observada por inyecciones intravasculares accidentales de dosis más altas.

Efectos Secundarios

Efectos Secundarios

Rara vez se producen reacciones adversas sistémicas serias, pero pueden originarse por concentraciones plasmáticas altas que resultan de dosis excesivas, rápida absorción o inyección intravascular accidental. La toxicidad sistémica causada por el clorhidrato de lidocaína es similar en su naturaleza a la observada con otros agentes anestésicos locales. Una acidosis o hipoxia pronunciada en el paciente puede aumentar el riesgo y severidad de las reacciones tóxicas. Dichas reacciones involucran el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular. Las reacciones del SNC se caracterizan por adormecimiento de la lengua, aturdimiento, mareos, visión borrosa y temblores, seguidos de somnolencia, convulsiones y la apnea pueden contribuir a las reacciones cardiovasculares. Reacciones neurológicas: es muy baja la incidencia de reacciones alérgicas (shock anafiláctico en la mayoría de los casos severos).

Interacciones

Interacciones

La lidocaína debe utilizarse con cuidado en pacientes que reciben drogas anti arrítmicas, tales como la tocainida, ya que los efectos tóxicos son aditivos.

Presentación

Presentación

Caja x 1 frasco

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